常州电话消毒产品检测方案

消毒产品检测仓储的监督检查现场检查消毒产品仓储条件是否符合以下要求：仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物架等。其中挥发性原材料储存时还应注意避免污染其他原材料；易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求；通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求；仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。物料和成品应当分库（区）存放,有明显标志。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，有易于识别的明显标志。哪些消毒产品需要做检测？常州电话消毒产品检测方案

消毒产品检测项目有哪些：消毒产品是专门用于杀灭和***传播媒介上的病原微生物，防备控制***性疾病或***性疾病的一类特殊的健康相关产品。主要包含消毒剂、消毒器械(含生物指示物和带有灭菌标识的灭菌物品包装物)和卫生用品。为满足消毒产品职业对规范规范的需求，中华人民共和国国家卫生健康委员会发布了强制性卫生职业规范--《WS628-2018消毒产品卫生安全点评技术要求》，自2019年3月1日起实施。规范规定了消毒产品卫生安全点评的基本要求及内容和适用范围(适用于中华人民共和国境内生产、运营和运用的除新消毒产品以外的***类、第二类消毒产品的卫生安全点评)。不同消毒剂虽然存在有效成分及消毒目标的差异，针对消毒剂的存案检测的主体都是分为理化实验项目，微生物实验项目，毒理学实验项目三个部分。 扬州哪里做消毒产品检测消毒产品检测怎么做？

消毒产品检测中需要重新检测的消毒产品：实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的；消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验；生物指示物应进行含菌量测定，化学指示物应进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌因子穿透性能测定。消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的；应进行有效成分含量、pH值、一项抗力**强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的应做稳定性试验。消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的；应进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。***类消毒产品卫生安全评价报告四年有效期满前。消毒（灭菌）剂应进行有效成分含量、pH值和一项抗力**强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械应进行主要杀菌因子强度和一项抗力**强的微生物杀灭试验，生物指示物应进行含菌量的测定，化学指示物应进行颜色变化情况的测定。

消毒产品检测投放市场前的监督检查对生产企业消毒产品出厂检验报告，出厂检验项目、检验频次和检验结果进行监督检查，查看是否符合《消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）》和产品企业标准的规定。对委托检验的企业，还应检查检验机构的合法资质及委托检验协议书；消毒产品生产、经营和使用单位的监督检查对生产、经营和使用单位的消毒产品进行抽检，检查产品卫生质量是否符合国家有关标准、规范和规定。产品配方的监督检查查看产品配方与产品卫生许可批件批准时或卫生安全评价报告是否相符。卫生安全评价报告的监督检查检查需要进行卫生安全评价的消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂是否具有符合《消毒产品卫生安全评价规定》的卫生安全评价报告；企业标准的监督检查检查企业标准是否依法备案，是否在有效期内；新消毒产品的监督检查核查新消毒产品的标签、说明书标注的内容是否与产品卫生许可批件一致；核查需要进行卫生安全评价的消毒产品标签（铭牌）、说明书标注的内容是否符合《消毒产品标签说明书管理规范》及相关标准、规范的要求并与备案提交的相符；核查其他消毒产品是否符合《消毒产品标签说明书管理规范》及相关标准、规范的要求。必要时对消毒产品进行监督抽检。消毒产品检测的检验项目。

消毒产品检测产品标签说明书重点检查以下内容：检查标注的产品名称是否符合要求；检查标注的内容是否存在虚假夸大、明示或暗示对疾病的***作用和效果的内容；检查标注的内容是否标注了禁止标注的内容；检查标注的内容是否有类药用语；检查标注的主要原料有效成分含量是否符合该产品执行标准规定的范围、植物成分的检查主要植物拉丁文名称等内容是否完整；检查标注的抑/杀微生物类别、使用范围、使用剂量、使用方法、消毒剂或卫生用品的有效期或保质期以及消毒器械的主要元器件使用寿命等内容是否有相应的有效检验报告等；检查是否标注无效的生产企业卫生许可证号、产品卫生许可批件号、执行标准号；其中，企业标准应依法备案，其内容应符合国家卫生计生委有关要求。检查标注的注意事项、生产日期和有效期（卫生用品为保质期）或者生产批号，生产企业名称、地址、联系方式等内容是否完整。消毒产品检测的设备。扬州哪里做消毒产品检测

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消毒产品检测产品投放市场前的要求每批产品投放市场前，生产企业应按《消毒管理办法》第十九条、《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条的规定进行卫生质量检验，合格后方可出厂。不同消毒产品卫生质量出厂检验项目应符合以下要求：消毒器械生产企业应对每个产品消毒作用因子强度进行检测；无特定消毒作用因子强度检测方法的消毒器械生产企业，应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法，并对每个产品进行检测。化学、生物指示物生产企业应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法，并对每个投料批次产品进行检测。常州电话消毒产品检测方案